Знаете ли, че деменцията може да започне не само при възрастни хора, но и в средната възраст, оставайки незабелязана за дълго време? Това не е само рядка изключение и професионална деменция (LVD) все повече се диагностицира при хора на възраст от 40-65 години и симптомите му често се прикриват като психични или неврологични разстройства, като депресия, шизофрения или болест на Паркинсон. Това го прави един от най -коварните и трудни за разпознаване на невродегенерационни форми.
Наскоро група изследователи от Калифорнийския университет в Сан Франциско въведоха пробивни данни, които могат значително да подобрят диагнозата LVD. Тяхната работа, публикувана в авторитетното списание Nature Aging, отваря нови хоризонти в разбирането на механизмите на болестта и разработването на методи за нейното ранно откриване.
Ето какво е особено важно: Учените проведоха мащабен анализ на гръбначната течност на 116 пациенти с наследствена форма на фронтална и фактурна деменция, както и 39 от техните здрави роднини. Това даде възможност да се идентифицират ключови биологични маркери, които преди това останаха незабелязани.
„Ние се съсредоточихме върху протеиновите аномалии“, обясняват авторите на изследването. „Нарушенията в регулирането на РНК, която открихме, са пряко свързани с процесите на преобразуване на генетична информация във функционални протеини.“
Сред повече от 4000 изследвани протеина, експертите идентифицират тези, чиято дисфункция води до загуба на връзки между невроните и последващата им смърт. Това откритие не само задълбочава нашето разбиране за механизмите на LVD, но също така предлага специфични цели за бъдеща терапия.
Защо е толкова значим
Предната визуална деменция засяга хората в най-продуктивния период от живота им, влияейки върху поведението, речта и емоционалния контрол. За разлика от болестта на Алцхаймер, за която вече има сравнително надеждни диагностични методи (например сканирането на PET и кръвен тест за бета-амилоид), LVD все още няма одобрени клинични тестове. Това често води до късна диагноза и загубени възможности за лечение.
Новите данни ни позволяват да се надяваме на създаването на неинвазивен или ниско -травматичен тест, който може да открие болестта на предклиничния етап. Това е особено важно за рисковите групи, включително хората със семейната история на деменцията.
Интересен факт
Знаете ли, че предната и професионалната деменция са до 20% от всички случаи на деменция под 65 -годишна възраст? В същото време често се бърка с психиатрични диагнози – в някои случаи пациентите са направени от години, за да поставят погрешни диагнози, преди да се открие истинската причина за симптомите.
Друг важен аспект: LVD има изразен генетичен компонент. Около 30% от случаите са свързани с фамилната анамнеза за заболяването, което прави скрининга особено уместен за роднини на пациентите.
Новите биомаркери, открити по време на изследването, отварят пътя към персонализиран подход при диагностика и лечение. В бъдеще това може да позволи не само да постави диагноза по -рано, но и да забави прогресирането на болестта, използвайки целева терапия.
