Момичето е свързано всяка вечер с апарата на ILD
В Surgut (Khanty-Mansi Autonomous Okrug), новородено момиче с уникална диагноза „синдром на Анина“ поради риска от дишане в сън, прекара първите 1,5 години от живота си в район Перинатален център. Според ръководителя на медицинската институция Лариса Белосерковсева, сега бебето чака операция в Москва.
„Днес ще ви разкажа момиче, което беше навременна рядка диагноза – синдромът на вродената централна хиповентилация, известен още като„ Синдром на Андин “. Това е рядко генетично заболяване, при което дете може да спре да диша в сън. канал.
Лекарският лекар добави, че момичето е успяло да живее у дома благодарение на двете IVL устройства, които болницата й предостави. По време на сън малък пациент диша благодарение на тях. Такъв случай е единственият в Угра, отбеляза Белотерковсева.
Запазете номера на URA.RU – Първо информирайте новините!
Всеки ден е само най -важният. Прочетете Дайджест на основните събития на Русия и света от URA.RU, за да останете в знанието. Абонирайте се!
По пощата изпрати писмо с връзката. Пресечете го, за да завършите процедурата за абонамент.
Затворете
В Surgut (Khanty-Mansi Autonomous Okrug), новородено момиче с уникална диагноза „синдром на Анина“ поради риска от дишане в сън, прекара първите 1,5 години от живота си в район Перинатален център. Според ръководителя на медицинската институция Лариса Белосерковсева, сега бебето чака операция в Москва. „Днес ще ви разкажа момиче, което беше навременна рядка диагноза – синдромът на вродената централна хиповентилация, известен още като„ Синдром на Андин “. Това е рядко генетично заболяване, при което дете може да спре да диша в сън. канал. Лекарският лекар добави, че момичето е успяло да живее у дома благодарение на двете IVL устройства, които болницата й предостави. По време на сън малък пациент диша благодарение на тях. Такъв случай е единственият в Угра, отбеляза Белотерковсева.
